Медикаментозный тест Р. Фолля состоит в регистрации изменений электропунктурных показателей после внесения в контур пассивного электрода исследуемого материала. Выполнение медикаментозного тестирования предполагает предварительное электропунктурное обследование по методу Р. Фолля. В основе метода лежат корреляционные связи между изменением электропроводящих свойств точек измерения (ТИ) и состоянием соответствующих органов и систем организма. В проведении медикаментозного теста по методу Р. Фолля нами используется автоматизированная компьютерная система “INTА-com-Voll”. Прибор зарегистрирован на Украине и разрешён к использованию в медицинской практике (регистрационное свидетельство № 1105-189 от 14 июля 2000 г.). Для тестирования берутся образцы стоматологических материалов разных фирм-производителей, которые должны соответствовать стоматологическим стандартам и которые планируется использовать в протезировании для конкретного пациента. Они должны быть чистыми, без посторонних примесей и загрязнений (шлифовальные пасты, спирт, эфир, медикаментозные средства и пр). Возможно использование также «тест-кассеты» с набором образцов стоматологических материалов. Электропунктурное обследование включает определение общей проводимости в отведении «рука-рука» (может быть дополнено зональными измерениями в отведениях «рука-нога» справа и слева, «лоб-рука» справа и слева и «нога-нога»), а также определение проводимости ТИ. При измерении параметров электропроводимости ТИ правой руки пациент держит пассивный электрод в левой руке, а врач устанавливает щуп активного электрода в проекции ТИ и, постепенно увеличивая давление электродом, контролирует стрелкой прибора или графиком на мониторе момент достижения плато (умеренное увеличение давления не сопровождается повышением показателя). Длительность измерения — не менее 5 сек при стабильном показателе. В случае снижения показателя после выхода на плато («падение стрелки») измерение продолжается до стабилизации показателя. Измерение на левой руке проводится в той же последовательности — при этом пациент пассивный электрод держит в правой руке. При регистрации показателей в ТИ на ногах пассивный электрод находится в ипсилатеральной руке. Алгоритм обследования, согласно программы, включает 316 ТИ, большинство из которых локализируются на фалангах кистей и стоп. В интерпретации показателей принимаются во внимание параметры: величина показателя проводимости, величина «падения» стрелки, ассиметрия показателей проводимости и др. Коррекцию «фоллевских» значений «нормы» и границ функциональных классов показателей электропроводимости рекомендуем проводить по рекомендациям Иродова М.А.. Медикаментозное тестирование стоматологического материала состоит в повторном определении проводимости точек измерения после внесения в измерительный контур через пассивный электрод образца стоматологического материала. Для тестирования выбираются точки:
Результаты базового измерения ТИ Ly 2 и ТИ Al 3 могут дать два варианта электропунктурных параметров: показатели могут соответствовать норме, а могут быть патологически изменены. |
О понятии «нормы» в медикаментозном тесте фолля Трактовка показателей
| Варианты трактовки показателей проводимости точек измерения |
 |
 |
 |
Первое, с чем сталкивается начинающий врач-фоллист в своей работе — это несоответствие классической интерпретации показателей с клинической диагностикой и зависимость измерительных величин от целого ряда факторов. Не исключено и воздействие загрязнённой внешней среды — электромагнитный смог, последствия химизации и пр. Для решения проблемы такого несоответствия предлагаются различные модификационные варианты трактовки показателей проводимости точек измерения.
Но если изменяется цифровое значение «нормы» или устанавливается коридор «нормальных» значений, то резонно возникает вопрос, как проводить тестирование, на какое значение проводимости ориентироваться при воспроизведении медикаментозного теста? Авторы приведённых выше интерпретационных вариантов оставляют тестирующим ориентиром «идеальную норму» по Фоллю Р. в 50 ед шкалы (Крамер Ф.,1995; Россманн Х., Россманн А, 2000; Катин А.Я., 2001), указывают на коридор 50-65 ед (Янковский О.Г. и др.) или вовсе его не конкретизируют (Пинчук В.В., 2000; Иродов М.А., 1999). В течение многих лет примененяя электропунктурную диагностику по Фоллю Р., мы заметили, что при коррекции нарушенных показателей проводимости ТИ (даже если не применяется терапия общей и зональной проводимости) следует в первую очередь стараться выровнять сниженные показатели и устранить «падение стрелки». Если это удаётся сделать, то нормализуется и большая часть повышенных показателей. Ориентировочно значение нормы можно определить по средним значениям показателей проводимости ТИ канала органной дегенерации для кисти и канала соединительно-тканной дегенерации для стопы. Принимаются во внимание только показатели без «падения стрелки» и отсекаются минимальные и максимальные значения. При точных расчётах «нормальных» значений проводимости ТИ и границ функциональных классов по Фоллю Р. необходимо применять нелинейное преобразование шкалы прибора. При таком подходе «нормой» будет считаться не некое значение 50 ед шкалы прибора, а значение индивидуальное для каждого пациента и оно будет соответствовать средине коридора физиологического напряжения. |